PPGFARM/UFPI participa do lançamento da Rede CONVERGE – CAPES-Global.edu

O Programa de Pós-Graduação em Farmacologia (PPGFARM/UFPI) participou, nesta quinta-feira, 3 de setembro, do lançamento da Rede CONVERGE – Ciência Global para um Futuro Sustentável, realizado na Universidade Federal do Ceará (UFC), em Fortaleza/CE.

A iniciativa integra o Programa CAPES-Global.edu e tem como objetivo fortalecer a cooperação científica e acadêmica, promovendo a internacionalização da pós-graduação brasileira, a formação de redes de pesquisa e a aproximação entre instituições nacionais e parceiros internacionais.

Representando a Universidade Federal do Piauí (UFPI), estiveram presentes o Prof. Carlos Sait, Pró-Reitor da Pró-Reitoria de Pós-Graduação (PRPG/UFPI); a Profa. Maria do Carmo Martins, Coordenadora de Pós-Graduação Stricto Sensu; e a Profa. Dra. Fernanda Regina de Castro Almeida, Coordenadora do PPGFARM/UFPI.

O encontro também contou com a participação de representantes da Universidade Federal do Ceará, parceiros na construção do projeto, entre eles a Profa. Dra. Deysi Viviana Tenazoa Wong, vice-coordenadora do projeto, e o Prof. Dr. Diego Veras Wilke, participante do projeto.

A participação do PPGFARM no lançamento reforça o compromisso do Programa com a internacionalização, a cooperação interinstitucional e o fortalecimento da pesquisa científica, ampliando as possibilidades de integração com diferentes instituições e grupos de pesquisa.

A Rede CONVERGE representa, assim, um importante passo para a construção de uma ciência cada vez mais conectada, colaborativa e comprometida com os desafios contemporâneos.

Ciência que conecta. Cooperação que transforma. Internacionalização que amplia horizontes.

PPGFARM/UFPI — fortalecendo redes, conectando pesquisadores e contribuindo para uma ciência de impacto global.

O Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da Universidade Federal do Piauí (PPGFarm/UFPI) informa a publicação do Primeiro Aditamento ao Edital nº 01/2026, referente ao processo seletivo para ingresso nos cursos de Mestrado e Doutorado em Farmacologia, no período 2027.1.

O aditamento atualiza a relação de docentes orientadores e o número de vagas ofertadas para o curso de Doutorado. Com a alteração, passam a ser disponibilizadas 13 vagas para o Mestrado e 12 vagas para o Doutorado.

Entre as atualizações, destaca-se a inclusão do Prof. Dr. Jand Venes Rolim Medeiros como orientador na linha de Farmacologia do Sistema Digestório, com 1 vaga de Doutorado, e o acréscimo de uma vaga de Doutorado para o Prof. Dr. Dalton Dittz Júnior, na linha de Imunofarmacologia e Toxicologia.

O documento também atualiza o Anexo I, mantendo as áreas e descrições das linhas de pesquisa e ampliando a relação de orientadores da linha de Farmacologia do Sistema Digestório.

📄 Confira o Primeiro Aditamento ao Edital nº 01/2026 na íntegra e fique atento às informações do processo seletivo para ingresso em 2027.1.

PPGFarm/UFPI — Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
Universidade Federal do Piauí | Centro de Ciências da Saúde

PRIMEIRO ADITAMENTO EDITAL Nº01/2026 

Banca de QUALIFICAÇÃO: ROBERTA CARNEIRO DE ALBUQUERQUE VEIGA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.

DISCENTE: ROBERTA CARNEIRO DE ALBUQUERQUE VEIGA

DATA: 27/08/2026

HORA: 14:00

LOCAL: Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais

TÍTULO: EFEITO DO TRATAMENTO COM NEROL SOBRE ASMA ALÉRGICA INDUZIDA POR OVALBUMINA EM RATOS

PALAVRAS-CHAVES: Nerol; Asma; Toxicidade; Remodelamento pulmonar

PÁGINAS: 90

GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas II

ÁREA: Farmacologia

SUBÁREA: Farmacologia Autonômica

RESUMO:

A asma é uma doença inflamatória crônica que atinge uma grande parte da população mundial. É caracterizada pela hiper-reatividade brônquica, inflamação e remodelamento anormal das vias aéreas. Atualmente, os tratamentos convencionais para asma são frequentemente associados a efeitos adversos, limitando a adesão ao tratamento pelos pacientes. O nerol é um álcool monoterpeno de ocorrência natural, encontrado principalmente em óleos essenciais derivados de frutas cítricas e exibe diversas atividades biológicas, incluído ação antioxidante, antimicrobiana, antiespasmódica, anti-helmíntica e antiarrítmica. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do nerol sobre asma alérgica induzida por ovalbumina em ratos e suas características farmacocinéticas, toxicológicas. Para a predição dos parâmetros farmacocinéticos (ADMET), além de parâmetros toxicológicos foi utilizado PreADMET e SwissADME. A toxicidade aguda de nerol também foi avaliada em larvas de Tenebrio molito, onde a curva de sobrevivência, melanização e níveis de nitritos foram determinadas. O modelo da asma brônquica foi induzido pela administração ovalbumina OVA (1 mg/animal, ip) e adjuvante (hidróxido de alumínio, 20mg/animal), sendo realizada uma fase de sensibilização (14 dias) e em seguida uma fase de desafio antigênico com OVA a 4% durante 7 dias. Para avaliar o efeito do tratamento com nerol em ratos asmático, foram utilizados ratos wistar aprovados pelo (Comitê de Ética em Experimentação Animal/ UFPI- 853/2025). Os animais foram divididos em 8 grupos de 5 cada: sham, asma, dexametasona e Nerol (6,25, 12,5, 25, 50 e 100 mg/kg) e tratados por 7 dias consecutivas. Nas análises das alterações promovidas pela asma, foi realizada a coleta do material biológica (Soro e lavado bronco alveolar (LBA), onde quantificou-se a celularidade e os marcadores de estresse oxidativo (nitrito, GSH, MDA e MPO) bem como análises histológicas. Estudos in sílico indicam que o nerol possui absorção intestinal, ligação à albumina, baixo peso molecular, boa metabolização hepática e baixa toxicidade. Na avaliação aguda em larvas de Tenebrio molitor, Nerol apresentou um perfil de segurança favorável para as doses testadas (3, 30, 300 e 3000 mg/kg), com a DL50 de 1368,25 mg/kg. Ademais, as doses testadas de nerol não induziram melanização significativa nas larvas quando comparadas ao grupo salina, o que reforça seu perfil de segurança dentro dos parâmetros avaliados. Nerol diminuiu significativamente a contagem global de leucócitos em todas as doses testadas comparados com grupo asma. Na contagem diferencial de leucócitos, Nerol foi capaz de reduzir os eosinófilos nas doses 25, 50, 100 mg/kg no sangue periférico quando comparamos com grupo asma. Nerol também diminui os linfócitos nas doses 25, 50, 100 mg/kg no sangue periférico, comparados com os animais do grupo asma. Além disso, Nerol promoveu redução significativa na migração de eosinófilos (100 mg/Kg), e linfócitos (25, 50 mg/Kg) no LBA, comparados com grupo asma, evidenciando potencial capacidade antiinflamatória. Adicionalmente, nerol reduziu os danos oxidativos por reduzir os niveis de nitrito e MDA (malonaldeídio) no sangue e no pulmão de animais asmaticos, e aumentou as concentrações de glutationa reduzida (GSH) e alterou a atividade de MPO (mieloperoxidase) no pulmão dos animais asmáticos, demonstrando potencial efeito antioxidante. Nas análises histológicas, Nerol foi capaz de prevenir as alterações morfológicas do pulmão e traqueia (aumento da camada do musculo liso, espessamento da camada epitelial e espessamento da parede alveolar) induzidas pela asma. Sendo assim, os resultados obtidos nesse estudo sugerem que Nerol apresenta atividades anti-inflamatórios, antioxidantes e alterou o remodelamento do tecido pulmonar e da traqueia em um modelo de asma alérgica induzida por ovalbumina. 

MEMBROS DA BANCA:

Presidente - 1560969 - ROSIMEIRE FERREIRA DOS SANTOS

Interno - 1886245 - HÉLIO DE BARROS FERNANDES

Externo à Instituição - 600.***.***-58 - FRANCILENE VIEIRA DA SILVA - UEMA 

Banca de QUALIFICAÇÃO: JANDERSON CASTRO DOS SANTOS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.

DISCENTE: JANDERSON CASTRO DOS SANTOS

DATA: 28/08/2026

HORA: 08:30

LOCAL: Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais- NPPM Bloco 15

TÍTULO: AVALIAÇÃO DA RESPOSTA TECIDUAL PULPAR FRENTE A REAÇÃO DE CONTATO COM DIFERENTES FORMULAÇÕES À BASE DE MANTEIGA DAS SEMENTES DE Platonia insignis Mart NO MODELO DE PULPOTOMIA em Rattus norvegicus

PALAVRAS-CHAVES: Pulpotomia, Terapia Pulpar vital, MTA, Platonia insignis Mart, Capeamento Pulpar.

PÁGINAS: 151

GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas II

ÁREA: Farmacologia

RESUMO:

A pulpotomia é uma cirurgia pulpar conservadora indicada para tratar dentes com pulpite reversível. O procedimento consiste na amputação total da polpa coronária inflamada com a intenção de preservar a vitalidade do tecido pulpar radicular, mediada pela aplicação de um agente terapêutico previamente a restauração coronária. Contudo, os agentes terapêuticos tradicionais aplicados à pulpotomia enfrentam limitações como toxicidade, falhas na manutenção da vitalidade, longo tempo de presa e incapacidade dentinogênica, descoloração da dentina, elevado custo. No contexto de fitoterapia aplicada à endodontia conservadora, o uso da manteiga das sementes de Platonia insignis Mart. (MB) foi testado a fim de avaliar a resposta pulpar frente ao contato direto com MB pura ou associada a outros agentes atualmente utilizados no procedimento de pulpotomia, e deste modo, a capacidade de manutenção da vitalidade tecidual e indução da cicatrização do tecido pulpar remanescente foi investigada. O estudo experimental in vivo realizado mediante a aprovação do Comite de Ética Animal da UFPI com registro nº 800/2023, envolveu 34 ratos Wistar, os quais foram submetidos ao procedimento de pulpotomia nos primeiros molares superiores, divididos em 4 grupos de agentes terapêuticos diferentes: G1: TheraCal PT; G2: TheraCal PT® + MB; G3: Óxido de Zinco + Eugenol (OZE); G4: Óxido de Zinco + MB. A avaliação radiográfica aos 30 dias revelou que os maiores índices de sucesso ocorreram nos grupos que incluía a MB no procedimento: G2 (91,7%) e G4 (87,5%), seguidos por G1 (79,2%) e G3 (66,7%), que teve o pior desempenho. Na análise histologica, no período de 48 horas após o procedimento, G1, G2 e G4 apresentaram infiltrado inflamatório leve em 75% das amostras, enquanto o G3 (OZE) apresentou inflamação moderada em 62,5%. Aos 30 dias, G1, G2 e G4 mantiveram a predominância de inflamação leve em 50% dos casos. Os grupos formulados com a manteiga de P. insignis (G2 e G4) obtiveram as menores médias de inflamação tecidual (postos médios de 10,38 e 12,75, respectivamente). Quanto à organização tecidual aos 30 dias, G1, G2 e G4 foram estatisticamente equivalentes no reparo da polpa. Na indução de tecido mineralizado (ponte de dentina), G1 e G2 promoveram mineralização em 62,5% das amostras, G4 em 37,5%, enquanto o G3 foi incapaz de induzir ponte de dentina em 100% dos casos. Em conclusão, a associação da manteiga das sementes de Platonia Insignis Mart. aos materiais testados demonstrou potencial para favorecer o desempenho do procedimento de pulpotomia, ao contribuir com controle da resposta inflamatória pós procedimento, o que concomitantemente favoreceu a manutenção da vitalidade pulpar e a indução de sinais de cicatrização. Portanto, a manteiga das sementes de Platonia Insignis Mart mostrou-se como um possível agente com propriedades anti-inflamatórias e boa tolerância a aplicação direta sobre o tecido pulpar no procedimento de pulpotomia.

MEMBROS DA BANCA:

Interno - 1167629 - FERNANDA REGINA DE CASTRO ALMEIDA

Externo ao Programa - 1167750 - FERNANDO AECIO DE AMORIM CARVALHO

Presidente - 2246074 - FRANCISCO DE ASSIS OLIVEIRA

Externo à Instituição - 002.***.***-41 - LEONARDO DA ROCHA SOUSA - IFPI

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.

DISCENTE: MARIA DOS REMEDIOS FERREIRA

DATA: 25/08/2026

HORA: 10:00

LOCAL: AUDITÓRIO DO NPPM

TÍTULO: AÇÃO DO NEBIVOLOL EM ÚLCERA GÁSTRICA INDUZIDA POR ALENDRONATO EM ROEDORES: UM ESTUDO DE REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS.

PALAVRAS-CHAVES: Nebivolol. Úlcera gástrica. Antioxidantes. Anti-inflamatório.

PÁGINAS: 70

GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas II

ÁREA: Farmacologia

RESUMO:

O nebivolol, um fármaco antagonista do receptor β-adrenérgico, apresenta propriedades vasodilatadoras e antioxidantes, o que o torna um candidato promissor para a proteção contra úlceras gástricas. Esta pesquisa teve como objetivo avaliar a ação farmacológica do nebivolol em úlcera gástrica induzida por alendronato em roedores. Os animais, ratos e camundongos, foram mantidos em jejum de sólidos por 4 horas e, em seguida, pré-tratados com nebivolol (2 mg/kg e 5 mg/kg, v.o.). O nebivolol foi administrado uma vez ao dia durante sete dias; a partir do quarto dia, trinta minutos após o pré-tratamento, foi administrado o alendronato (40 mg/kg, v.o.). O nebivolol demonstrou efeitos gastroprotetores, evidenciados pela redução significativa do índice de úlcera e das concentrações de malondialdeído, além da redução dos níveis de citocinas pró-inflamatórias na mucosa gástrica, com aumento concomitante das concentrações de glutationa, em comparação ao grupo alendronato. Os efeitos do pré-tratamento com nebivolol foram confirmados pelas análises histopatológicas dos tecidos gástricos. Conclui-se que o nebivolol protegeu a mucosa gástrica dos roedores contra a lesão gástrica induzida por alendronato, por exercer atividade antioxidante, fortalecer a barreira mucosa gástrica e reduzir os parâmetros inflamatórios.

MEMBROS DA BANCA:

Presidente - 1680593 - JAND VENES ROLIM MEDEIROS

Interno - 002.***.***-41 - LEONARDO DA ROCHA SOUSA - IFPI

Interno - 3161301 - LUCAS ANTONIO DUARTE NICOLAU 

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.

DISCENTE: RAILSON PEREIRA SOUZA

DATA: 21/08/2026

HORA: 09:00

LOCAL: Auditório do NPPM

TÍTULO: Avaliação farmacológica do potencial neuroprotetor, anticolinesterásico e toxicogenético do γ-terpineno em modelos não clínicos simuladores da doença de Alzheimer.

PALAVRAS-CHAVES: Doença de Alzheimer, Neuroproteção, Acetilcolinesterase, Monoterpenos, Neuroinflamação.

PÁGINAS: 180

GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas II

ÁREA: Farmacologia

SUBÁREA: Farmacologia Geral

RESUMO:

A doença de Alzheimer (DA) é a principal causa de demência no mundo e caracteriza-se pela perda progressiva da função cognitiva associada à deficiência da neurotransmissão colinérgica, deposição de β-amiloide, hiperfosforilação da proteína tau, estresse oxidativo, neuroinflamação e disfunção mitocondrial. Considerando as limitações das terapias atualmente disponíveis, este estudo objetivou avaliar o potencial neuroprotetor, anticolinesterásico e toxicogenético do γ-terpineno (γ-TPN) em modelos não clínicos simuladores da DA. Foram realizados estudos in silico, in vitro e in vivo, incluindo docagem molecular, ensaios toxicológicos e toxicogenéticos, avaliação da atividade anticolinesterásica, testes comportamentais, análises bioquímicas, hematológicas, inflamatórias e histopatológicas. Os experimentos in vivo utilizaram 54 camundongos Swiss fêmeas com DA induzida por cloreto de alumínio e D-galactose, tratados com γ-TPN (50, 100 e 200 mg/kg) ou donepezila (3mg/kg). Os protocolos foram aprovados pelo Comitê de Ética no Uso de Animais da Universidade Federal do Piauí (CEUA/UFPI; protocolo nº 739/2022). As análises estatísticas incluíram testes de normalidade, ANOVA seguida dos pós-testes de Tukey ou Dunnett, teste t de Student e regressão não linear, adotando-se nível de significância de 5% (p < 0,05). Na docagem molecular, o γ-TPN apresentou elevada afinidade pela acetilcolinesterase (AChE) (−6,877 ± 0,07 kcal/mol) e pelo receptor NMDA (−6,805 ± 0,12 kcal/mol), superando, respectivamente, a rivastigmina e a memantina. Nos ensaios de segurança, exibiu toxicidade moderada frente a Artemia salina (IC₅₀ = 136,1 μM), promoveu melanização em Zophobas morio (38,53 ± 8,07% a 100 ± 1,08%), não apresentou atividade hemolítica entre 10 e 1000 μM e preservou a viabilidade de macrófagos RAW 264.7, enquanto demonstrou citotoxicidade seletiva contra células de melanoma B16-F10 (IC₅₀ = 38,19 μM). Em Allium cepa, reduziu significativamente o índice mitótico, sem aumento relevante de aberrações cromossômicas, resultado corroborado pelo ensaio cometa, no qual reduziu a intensidade dos danos ao DNA. O γ-TPN apresentou expressiva atividade anticolinesterásica in vitro, promovendo inibição concentração-dependente da AChE de 59,24 ± 1,98% a 90,72 ± 0,24%, com IC₅₀ de 0,3152 mg/mL. Nos testes comportamentais, restaurou a atividade locomotora e exploratória no campo aberto, aumentando os cruzamentos de 75,50 ± 5,91 para 131,3 ± 11,48 e os levantamentos de 4,20 ± 1,39 para 17,20 ± 4,85. No labirinto aquático de Morris, reduziu a latência de escape de 37,08 ± 4,18 s para 14,35 ± 1,78 s, 8,94 ± 1,42 s e 7,23 ± 1,90 s nas
doses de 50, 100 e 200 mg/kg, respectivamente. No teste de esquiva passiva, aumentou significativamente a retenção da memória de curta e longa duração. O tratamento reduziu a atividade da AChE no hipocampo e no córtex cerebral para valores próximos aos do grupo Sham, preservou o peso absoluto dos órgãos e diminuiu significativamente os níveis de IL-1β no hipocampo e no córtex na dose de 50 mg/kg. A análise hematológica revelou manutenção dos parâmetros leucocitários, com discretas alterações na série vermelha e plaquetária. A avaliação histopatológica evidenciou preservação da arquitetura do córtex cerebral, hipocampo, fígado, rins e coração, com redução das alterações degenerativas e inflamatórias observadas no grupo controle negativo. Portanto, infere-se o γ-TPN apresenta atividade neuroprotetora associada à modulação de múltiplos alvos envolvidos na fisiopatologia da DA, promovendo efeitos anticolinesterásicos, anti-inflamatórios, antigenotóxicos, melhora do desempenho cognitivo e perfil toxicogenético favorável, constituindo um promissor candidato para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para a doença. 

MEMBROS DA BANCA:

Externo ao Programa - 3447232 - ADRIANA MARIA VIANA NUNES

Presidente - 2617696 - ALDEIDIA PEREIRA DE OLIVEIRA

Interno - 1074119 - ANTÔNIA LAÍRES DA SILVA SANTOS

Externo ao Programa - 1787661 - ELISANGELA CLAUDIA ALVES DE OLIVEIRA

Interno - 423551 - RITA DE CASSIA MENESES OLIVEIRA

O Núcleo de Pesquisa em Plantas Medicinais (NPPM/UFPI) realizou, na última quarta-feira (12), a palestra “Modelos baseados em plataformas organ-on-a-chip como nova fronteira da biologia experimental”. A atividade reuniu estudantes, pesquisadores e membros da comunidade acadêmica para discutir novas tecnologias aplicadas à pesquisa biomédica.

Realizada no Auditório do NPPM, a palestra foi ministrada pelo Prof. Dr. Sérgio Ricardo Aluotto Scalzo Júnior, pesquisador com formação em Ciências Biológicas e Biomedicina, mestrado e doutorado em Fisiologia Humana pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e experiência em áreas como nanobiotecnologia, microfluídica, organ-on-a-chip, bioimagem 3D, engenharia de tecidos, bioimpressão e medicina regenerativa. Sua trajetória também inclui experiências de pesquisa na UFMG e na Harvard Medical School, no Zhang Lab, vinculado ao Brigham and Women’s Hospital.

Durante a atividade, foram apresentados os fundamentos e as aplicações das plataformas organ-on-a-chip, sistemas que integram princípios de microfluídica, biologia e engenharia para reproduzir aspectos relevantes do funcionamento de órgãos e tecidos humanos em condições controladas.

A tecnologia vem ganhando destaque por possibilitar modelos experimentais mais complexos e fisiologicamente relevantes, ampliando as possibilidades de investigação de mecanismos de doenças, avaliação de respostas a fármacos e desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. A abordagem também apresenta potencial para aproximar a pesquisa básica de aplicações biomédicas e fortalecer a integração entre diferentes áreas da ciência.

A atividade foi organizada pelo Prof. Dr. Dalton Dittz Júnior, Docente Permanente do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFPI/CCS e coordenador do Laboratório de Farmacologia Antineoplásica (LAFAN). Com atuação em Farmacologia Bioquímica e Molecular, o pesquisador desenvolve estudos relacionados à farmacologia do câncer e à investigação de alternativas para a toxicidade associada à quimioterapia, mantendo colaborações científicas com instituições nacionais e internacionais.

A realização do encontro reforça o compromisso do NPPM/UFPI com a formação científica, a inovação e a integração entre diferentes áreas do conhecimento, proporcionando à comunidade acadêmica contato com metodologias experimentais de fronteira e com novas perspectivas para a pesquisa biomédica.

A palestra destacou, assim, o potencial das plataformas organ-on-a-chip como ferramentas capazes de contribuir para uma ciência experimental cada vez mais integrada, inovadora e próxima dos desafios da biomedicina contemporânea.

Visita técnica aproxima estudantes de Nutrição da UNIFSA das pesquisas desenvolvidas no Programa de Pós-Graduação em Farmacologia (NPPM/CCS/UFPI).

O Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, recebeu na tarde do dia 30 de abril, recebeu a visita técnica dos alunos do 4o período do curso de Bacharelado em Nutrição do Centro Universitário Santo Agostinho (UNIFSA). A atividade foi realizada a partir de solicitação da egressa Profa. Me. Luciane Lima, fortalecendo o vínculo entre formação acadêmica, pesquisa científica e prática profissional.

Durante a visita, os estudantes tiveram a oportunidade de conhecer a estrutura laboratorial do Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais - NPPM, bem como as principais Linhas de Pesquisa desenvolvidas no núcleo, com ênfase no estudo de plantas medicinais, compostos bioativos e suas aplicações na promoção da saúde. A programação incluiu apresentação institucional, visita guiada aos laboratórios e discussões sobre metodologias empregadas na investigação farmacológica e nutricional de produtos naturais.

A atividade proporcionou aos discentes uma vivência prática relevante, permitindo a compreensão da interface entre Nutrição e Farmacologia, especialmente no contexto da fitoterapia e da utilização segura de plantas medicinais. Além disso, destacou- se a importância da pesquisa científica para o desenvolvimento de estratégias inovadoras voltadas à prevenção de doenças e promoção da saúde, alinhadas às demandas regionais.

A iniciativa reforça o papel do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia (PPGFARM) na difusão do conhecimento científico e na formação de recursos humanos qualificados, promovendo a integração entre instituições de ensino e estimulando o interesse pela pesquisa desde a graduação. O PPGFarm e o NPPM agradecem a visita e reiteram seu compromisso com a construção de parcerias que contribuam para o avanço.